Avelle™ In Vitro

In vitro tutkimukset osoittavat, että Avelle™ alipaineimuhoitojärjestelmällä haavaneste saadaan hallittua alipaineella, joka kulkee sidoksen läpi haavaan. Tutkimus on tehty simuloidulla haavamallilla.

 Avelle ™ alipainesidoksen nesteidenkäsittelykyky

Haavanesteen tehokas käsittely

Avelle™ alipaineimuhoidossa käytettävä sidos, joka on valmistettu Hydrofiber® teknologialla, on vuorovaikutuksessa haavan kanssa ja muodostaa haavalle kostean paranemisympäristön. Samalla se imee ja lukitsee sisäänsä imemänsä haavanesteen 1ja bakteerit2,3

In vitro tehdyt nesteen käsittelykokeet osoittavat seuraavaa:

TUTKIMUSNÄYTTÖ: Avelle™ alipaineimuhoitosidos imi testinestettä 80 mmHg:n alipaineessa ilman nesteen kertymistä – ja osoittautui sitten ihanteelliseksi nesteen käsittelyssä.

TUTKIMUSNÄYTTÖ: Hydrofiber® teknologian toimintatapaan perustuva tehokas nesteiden käsittely.

Kohtalainen eritys (82 ± 10mL) simuloidussa haavanpohjassa 3 päivän hoitoaikana

Suunniteltu hoitamaan vähän tai kohtalaisesti vuotavat haavat

Avelle™ alipaineimuhoitojärjestelmä käsittelee haavanesteen imemällä sen itseensä ja siirtämällä sen eteenpäin Hydrofiber® teknologiaan perustuvien kerrosten läpi sekä hengittävän pintakalvon avulla.

TUTKIMUSNÄYTTÖ: Avelle™ alipaineimuhoitosidoksen imunopeus ja kosteuden siirtonopeus helpottavat haavan paranemiselle edullisen kostean ympäristön muodostumista.4

Alipaineen tuotto 7 päivän aikana 4:n AQUACEL® Extra -sidoskerroksen läpi

Tuottaa jatkuvan alipaineen

Avelle™ alipaineimuhoitojärjestelmä on suunniteltu tuottamaan jatkuvaa 80mmHg:n (±20 mmHg) alipainetta koko haavan alueelle. In vitro -tutkimukset osoittavat4 , että

TUTKIMUSNÄYTTÖ: 80mmHg:n alipaine johdettiin kostean Hydrofiber® -ytimen läpi simuloituun haavanpohjaan AQUACEL® Extra -sidoksen neljän kerroksen läpi 2 cm:n syvyyteen 7 päivän ajan.

Alipaineen ylläpito (mmHg)

Alipaineen ylläpito

In-vitro kokeet osoittivat4 , että takaiskuventtili sidoksen luer lock -liittimessä ylläpitää alipaineen sidoksen irrottamisen jälkeen vähintään 1 tunnin ± 10 mmHg.

OSOITETTU: tuottaa jatkuvan 80mmHg (±20 mmHg) alipaineen haavan pohjaan.
OSOITETTU: ylläpitää alipaineen vähintään tunnin ajan pumpun irrottamisen jälkeen.

Avelle alipaineimuhoitojärjestelmän In-Vitro yhteenveto:

  1. TUTKIMUSNÄYTÖ: pystyy tuottamaan 80mmHg alipaineen geeliytyneen Hydrofiber®®sidoksen läpi.
  2. TUTKIMUSNÄYTÖ:: tuottaa alipaineen käytettynä yhdessä kuituvahvistetun AQUACEL® ® Extra -haavasidoksen kanssa.
  3. TUTKIMUSNÄYTTÖ: tehokas nesteenhallinta vähän tai kohtalaisesti vuotaville haavoille.
  4. TUTKIMUSNÄYTTÖ: Avelle™alipaineimuhoitosidos ylläpitää painetta tunnin ajan myös silloin, kun pumppu on irrotettu sidoksesta.
Koe Avelle™ alipaineimuhoitojärjestelmän parantava voima
Haluatko lisätietoa, miten voit Avellen™ avulla parantaa hoitotuloksia? Pyydä ConvaTecin tuotespesialisti luoksesi.
Ota yhteyttä
LÄHTEET

*Paristojen vaihto saattaa olla tarpeen pumpun käyttöaikana.

  • 1. Waring MJ, Parsons D. Physico-chemical characterisation of carboxymethylated spun cellulose fibres. Biomaterials. 2001; 22:903-912.
  • 2. Walker M, HobotJA, Newman GR, Bowler PG. Scanning electron microscopic examination of bacterial immobilisation in a carboxymethylcellulose (AQUACEL) and alginate dressings. Biomaterials. 2003; 24(5):883.-890.
  • 3. HFM-2015-017. Data on file. 2015. ConvaTec Inc.
  • 4. The in-vitro physical performance characteristics of the Avelle™ Negative Pressure Wound Therapy System Convatec Inc. AP-019221-MM.

®/™ Avelle, Hydrofiber, AQUACEL, Niltac ja Silesse ovat ConvaTecInc: nt avaramerkkejä. Muut tavaramerkit ovat kunkin omistajansa omaisuutta. ©2020 ConvaTec Inc. AP-030361